‘Un passo avanti importante nella cura dei nostri bambini. Oggi abbiamo approvato in commissione Sanità, riunita in sede deliberante, la legge per gli accertamenti diagnostici neonatali obbligatori per la prevenzione e la cura delle malattie metaboliche ereditarie e loro inserimento nei Livelli essenziali di Assistenza (LEA)’. Lo afferma la senatrice Donella Mattesini della Commissione Sanità e capogruppo PD in commissione bicamerale Infanzia e adolescenza.
‘Fino ad ora – sottolinea Mattesini – l’effettuazione dello screening neonatale era lasciato alla decisione delle singole Regioni e solo in alcune era stato avviato, in particolare la regione Toscana che lo ha introdotto sin dal 2004 dopo tre anni di progetto pilota con risultati importanti nella prevenzione e cura delle malattie metaboliche e con riscontri positivi nel contenimento dei costi per il servizio sanitario a lungo termine. Lo screening neonatale allargato consente, infatti, l’acquisizione di dati epidemiologici per molte patologie e quindi la programmazione e la realizzazione di interventi di sanità pubblica a tutto vantaggio dell’intera comunità e della salute dei nostri bambini’. conclude Mattesini.

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